服務(wù)熱線
021-54479081
021-54461587
產(chǎn)品展示PRODUCTS
本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床
雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物酶免試劑盒,(C3SP)ELISA檢測試劑盒,英文名:C3SP ELISA Kit,英文縮寫:C3SP ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物ELISA檢測試劑盒,C3SP 檢測試劑盒,C3SP 檢測試劑盒
ELISA實(shí)驗(yàn)操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物酶免試劑盒,(C3SP)ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1.隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 肌酐酶100克Y85284
肌酸酶25克Y85285RT
S-腺苷高半胱氨酸水解酶100克Y85286
嘌呤核苷磷酸化酶1公斤Y85287
腺苷脫氨酶1克Y85288RT
甘油醛-3-磷酸脫氫酶5克Y85289
3-磷酸甘油酸激酶25克Y85290
漆酶100克Y85291RT
異檸檬酸脫氫酶1公斤Y85292
麥芽糖酶1克Y85293保存:-20℃
乳酸過氧化物酶1克*5Y85294
普魯蘭酶1克Y852952~8℃,避光
乙醛脫氫酶100毫克Y852962~8℃,避光
甘油激酶1克Y85297
D-乳酸脫氫酶1克Y85298保存:-20℃,避光
脂肪氧化酶10克Y85299RT
磷酸丙糖異構(gòu)酶25克Y85300
蔗糖磷酸化酶100克Y85301
醛縮酶1公斤Y85302
α-甘油磷酸脫氫酶-磷酸丙糖異構(gòu)酶5克Y85303RT
酸性磷酸酶25克Y85304
腸激酶100克Y85305
亮氨酸氨基肽酶1克Y853062~8℃,避光
植酸酶5克Y85307
單寧酶25克Y85308
蔗糖酶1克Y85309RT
葡萄糖脫氫酶5克Y85310
干酪素100克Y85311
干酪素鈉100克Y85312RT
肝素鋰25毫克Y853132~8℃
蛋白A100毫克Y85314
膠原蛋白25克Y85315RT
牛血清白蛋白100克Y85316
牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液1公斤Y85317
牛血清白蛋白(第五組份)25克Y85318RT
雞蛋清白蛋白100克Y85319
人血清白蛋白(組份五)1公斤Y85320
卵白素(雞蛋)25克Y85321RT
鏈親和素100克Y85322
甲基白蛋白1公斤Y85323
豬血紅蛋白25克Y85324RT
纖維蛋白(人血)25克Y85325RT
人血纖維蛋白原100克Y85326
牛血纖維蛋白原25克Y85327RT
玉米蛋白5克Y85328RT
馬脾鐵蛋白25克Y85329
轉(zhuǎn)鐵蛋白1克Y85330RT
刀豆球蛋白A5克Y85331
兔肌動蛋白25克Y85332RT
γ-球蛋白(牛)100克Y85333
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。