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    人乳酸脫氫酶 (LDH) ELISA 檢測試劑盒說明書

    發(fā)布時間: 2010/8/9  點擊次數(shù): 720次
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    詳細介紹:

     

    乳酸脫氫酶 (LDH) ELISA 檢測試劑盒

     

    LDH ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的LDH 。本試劑盒可以檢測天然和重組的LDH 。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。

     

    試驗原理

    LDH 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA.已知LDH 濃度的標(biāo)準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將LDH 和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LDH 的濃度呈比例關(guān)系。

     

    試劑盒內(nèi)容及其配制

    試劑盒成份(2-8℃保存)

    96孔配置

    48孔配置

    配制

    96/48人份酶標(biāo)板

    1塊板(96T

    半塊板(48T

    即用型

    塑料膜板蓋

    1

    半塊

    即用型

    標(biāo)準品:1200IU/L

    1瓶(0.6ml

    1瓶(0.3ml

    按說明書進行稀稀

    空白對照

    1瓶(1.0ml

    1瓶(0.5ml

    即用型

    標(biāo)準品稀釋緩沖液

    1瓶(5ml

    1瓶(2.5ml

    即用型

    生物素標(biāo)記的抗LDH抗體

    1瓶(6ml

    1瓶(3.0ml

    即用型

    親和鏈酶素-HRP

    1瓶(10ml

    1瓶(5.0ml

    即用型

    洗滌緩沖液

    1瓶(60ml

    1瓶(30ml

    按說明書進行稀釋

    底物A

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

    即用型

    底物B

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

    即用型

    終止液

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

    即用型

     

    自備材料

    1.  蒸餾水。

    2.  加樣器:5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u1000lul。

    3.  振蕩器及磁力攪拌器等。

     

    安全性

    1.  避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

    2.  實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

    3.  不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

     

     

    操作注意事項

    1.  試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄,不可保存。

    2.  實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

    3.  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

    4.  使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

    5.  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    6.  洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

    7.  底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

    8.  加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

    9.  按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

     

    樣品收集、處理及保存方法

    1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、  保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

     

    試劑的準備

    1.  標(biāo)準品:標(biāo)準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

    1200 IU/L

    6號標(biāo)準品)

    原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

    600 IU/L

    5號標(biāo)準品)

    100ul的原倍標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液

    300 IU/L

    4號標(biāo)準品)

    100ul5號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液

    150 IU/L

    3號標(biāo)準品)

    100ul4號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液

    75 IU/L

    2號標(biāo)準品)

    100ul3號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液

    37.5 IU/L

    1號標(biāo)準品)

    100ul2號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液

    0 IU/L

    (空白對照)

    原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

     

    2.  洗滌緩沖液(20×)的稀釋:蒸餾水20倍稀釋。

     

    操作步驟

    1.  使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

    2.  根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

    3.  加入稀釋好后的標(biāo)準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

    4.  甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    5.  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    6.  甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    7.  每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

    8.  取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

    9.  450nm波長處測定各孔的OD值。

     

    建議使用的實驗方案

     

    標(biāo)準品濃度(IU/L

     

    A

    1200

    1200

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    B

    600

    600

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    C

    300

    300

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    D

    150

    150

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    E

    75

    75

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    F

    37.5

    37.5

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    G

    0

    0

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    H

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

    樣品

     

    結(jié)果分析

    以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的LDH 標(biāo)準品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的LDH 含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

     

    局限

    6號標(biāo)準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準曲線無法得到的結(jié)果。

     

    試劑盒性能

    1.  靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

    2.  特異性:不與人其它細胞因子反應(yīng)。

    3.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

     

     

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